«El Lápiz de Alejandro», un libro solidario en colaboración con la Asociación Duchenne Parent Project

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Escribiendo esperanza: la conmovedora historia de Alejandro

«El lápiz de Alejandro» es un nuevo álbum infantil ilustrado escrito por Natalia Sánchez Santa Bárbara con ilustraciones de Ilemi Cuesta Mier, que hemos ayudado a nacer en colaboración con la Asociación Duchenne Parent Project.

«El lápiz de Alejandro» nos presenta una historia mágica y conmovedora que inspira a reflexionar sobre el poder de la empatía y la importancia de cuidar lo que amamos. La vida de Alejandro cambia radicalmente una noche en la que su lápiz, roto y aparentemente inanimado, comienza a hablar. Este evento da pie a una aventura repleta de enseñanzas sobre el cuidado y la ternura, no solo hacia los objetos, sino también hacia las personas y las pequeñas cosas que nos rodean.

Más allá de ser un simple cuento infantil, este libro se convierte en un proyecto solidario que apoya a las familias afectadas por la distrofia muscular de Duchenne y Becker, destinando todos los derechos de autor a la Asociación Duchenne Parent Project.

Sinopsis: Alejandro, un niño curioso y soñador, descubre que un simple lápiz puede enseñarle lecciones inolvidables. A lo largo de la historia, Alejandro aprende que tratar con cuidado y cariño incluso a los objetos más pequeños transforma todo en belleza y armonía. Este descubrimiento lo lleva a escribir su primera novela, en la que plasma el valor de la empatía y el poder de creer en los sueños.

Ilustraciones: las ilustraciones de Ilemi Cuesta Mier se caracterizan por el uso de tonos rosas y rojos, como metáfora de los músculos y en alusión a la temática solidaria. Las imágenes enriquecen el texto con una sensibilidad visual única, conectando con las emociones de grandes y pequeños.

«El lápiz de Alejandro» es más que un libro: es una invitación a mirar el mundo con ternura, una herramienta para la solidaridad y un homenaje a todas las familias que enfrentan los desafíos de la distrofia muscular de Duchenne y Becker. Este proyecto recuerda que, con empatía y cariño, se pueden escribir historias de esperanza.

Sobre las autoras

Natalia Santa Bárbara (Bruselas, 1970). Deportista ovetense con numerosos reconocimientos, entre ellos la Medalla de Oro del Foro Europeo Cum Laude. Su faceta como escritora refleja su sensibilidad y compromiso social, transmitiendo mensajes de humanidad, esperanza y lucha.

Ilemi Cuesta Mier. Ilustradora sensible que encuentra en el dibujo un medio para habitar mundos llenos de emociones. A través de sus personajes, como Alejandro y su lápiz, logra transmitir mensajes profundos que invitan a la reflexión.

Resumen

La vida de Alejandro cambia por completo la noche en que su lápiz comienza a hablar. A través de una aventura mágica e inesperada, Alejandro aprenderá una valiosa lección sobre el cuidado y la ternura, no solo hacia los objetos, sino también hacia las personas y las pequeñas cosas que nos rodean. Un conmovedor cuento que nos invita a reflexionar sobre el poder de la empatía y la importancia de cuidar lo que amamos. «El lápiz de Alejandro» es más que un libro: es una ventana al corazón de un proyecto solidario que apoya a las familias afectadas por la distrofia muscular de Duchenne, demostrando que, con cariño y dedicación, hasta los desafíos más grandes pueden enfrentarse con esperanza.

LIBRO SOLIDARIO: Los derechos de autor de este álbum infantil ilustrado irán destinados a la Asociación Duchenne Parent Proyect para la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker.

Textos: Natalia Sánchez Santa Bárbara / Ilustraciones: Ilemi Cuesta Mier / Formato: 16 x 16 cm / Encuadernación: Tapa dura / ISBN:978-84-129515-1-6 / Páginas: 36 / Gestión editorial: Pintar-Pintar Editorial / PVP: 15 €


«El lápiz de Alejandro» en la Biblioteca Pública Ramón Pérez de Ayala (Oviedo)

«El lápiz de Alejandro» se presentará el próximo jueves, 26 de diciembre a las 16:00 h en la Biblioteca Pública Ramón Pérez de Ayala (Oviedo). Intervendrán:

Los derechos de autor de este álbum infantil ilustrado irán destinados a la
Asociación Duchenne Parent Proyect para la Distrofia Muscular de Duchenne y Becker

¡Os esperamos!

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